다운증후군이란?
다운증후군은 유전적인 원인에 의해 발생하는 발달 장애로, 주로 21번 염색체에 트리소미 21 삼배체를 가지고 있는 개체에서 발견됩니다.
이 증후군은 어떤 염색체 이상을 가진 사람들에게서 신체적 특징과 지능적인 능력에 영향을 미치는 상태로 알려져 있습니다.
다운증후군 원인
다운증후군의 주요 원인은 21번 염색체에 트리소미 21 삼배체를 가지고 있는 경우입니다.
이러한 염색체 이상은 부모로부터 유전적으로 전달되며, 이를 통해 아이가 다운증후군을 가질 가능성이 높아집니다.
이 외에도, 다운증후군은 출생 시 나이가 높은 어머니의 영향이나 다른 유전적 변이에 의해 발생할 수도 있습니다.
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다운증후군 특징
다운증후군 특징은 개개인마다 다를 수 있으며, 심각한 정도에서 경미한 정도까지 다양할 수 있습니다.
▪ 얼굴 형태의 특징, 예를 들면 둥근 눈, 평평한 코, 작은 입 등
▪ 근육 조절 능력의 문제로 인한 움직임의 어려움
▪ 심장, 소화기, 간과 같은 내장기관의 구조적 이상
▪ 지적 장애 및 학습 어려움
다운증후군 유전
다운증후군은 대부분 21번 염색체에 트리소미 21 삼배체를 가지고 있는 경우에 발생하므로, 유전적으로 부모로부터 전달됩니다.
대부분의 다운증후군 환자의 부모는 정상적인 염색체를 가지고 있지만, 어머니의 나이가 높을수록 다운증후군을 가진 아이를 낳을 가능성이 높아집니다.
또한, 다운증후군은 가족력이 있는 경우에도 더 자주 발생할 수 있습니다.